National
Ziua internaționala a talasemiei
Pentru prima dată, în 2014, programul național de tratament al hemofiliei și al talasemiei a fost restructurat în funcție de nevoile pacienților și de recomandările specialiștilor.
Talasemia majoră este o afecțiune congenitală rară. Purtători de talasemie, ca indivizi, sunt perfect sănătoși. Riscul de a da naștere unui copil afectat de talasemie este de 25% atunci când ambii părinți sunt purtători și 0% când numai unul dintre părinți este purtător.
Federația Internațională pentru Talasemie este o organizație non-profit și non-guvernamentală, fondată în 1986 și funcțională din 1987.
TIF conlucrează cu Organizația Mondială a Sănătății (OMS) din 1996. Adună sub umbrela sa 117 de asociații naționale axate pe talasemie și alți membri din 57 de țări din întreaga lume.
În România, Asociația Persoanelor cu Talasemie Majoră (APTM) organizează diverse evenimente publice de informare și conștientizare a populației privind talasemia majoră, cu ocazia Zilei internaționale a talasemiei, marcata in fiecare an pe 8 mai.