Johnson doreste să obţină autorizare pentru doza a doua

Publicat de Cosmin Meca, 6 octombrie 2021, 10:28

Grupul farmaceutic Johnson&Johnson a anunţat ieri că a transmis Agenţiei americane pentru alimente şi medicamente datele medicale în baza cărora doreşte să obţină autorizarea necesară pentru a putea să administreze la adulţi doze de rapel cu vaccinul său monodoză anti-COVID-19.

Datele includ rezultatele unui studiu clinic potrivit căruia cea de-a doua doză a vaccinului J&J, administrată la circa două luni după prima inoculare, arată o eficienţă de 94% împotriva cazurilor simptomatice, moderate şi grave, în Statele Unite şi de 100% împotriva cazurilor grave la 14 zile după administrarea celei de-a doua injecţie.