Directiva Europeana

            O Directivă Europeană privind medicamentele falsificate trebuie introdusă în legislaţia tuturor statelor membre în următorii 3 ani. Un sistem de verificare funcţionează deja, ca program pilot, în Belgia. La nivel european pătrunderea medicamentelor falsificate în lanţul legal de distribuţie este destul de redusă, sub 1% din cele aflate pe piaţă, dar pentru a elimina acest risc, toate ţările din Uniune vor fi obligate să adopte sistemul, a explicat azi vice-preşedintele Agenţiei Naţionale a Medicamentului, Marius Tănasă:

Marius Tănasă a adăugat că introducerea sistemului nu se va traduce în scumpiri sensibile la medicamente, costurile suplimentare vor fi de câţiva cenţi pentru fiecare cutie. În România doar 4-5 cazuri de medicamente falsificate au fost înregistrate în ultimii ani. La o dezbatere pe această temă organizată azi de Ambasada Marii Britaniei la Bucureşti, participanţii au considerat necesară înfiinţarea unei organizaţii ne-guvernamentale independente, de tip parteneriat public – privat, pentru verificarea medicamentelor de pe piaţă, la nivel naţional.